欧州委員会のXOSPATA承認にインビボスクライブが貢献

【グローブニューズワイヤ】インビボスクライブは５日、欧州委員会がこのほどアステラス製薬のＦＬＴ３遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）治療薬、ギルテリチニブ（製品名ＸＯＳＰＡＴＡ）を承認したことを伝えた。欧州では、ＸＯＳＰＡＴＡを用いた急性骨髄性白血病患者の治療評価に、リューコストラットＣＤｘ・ＦＬＴ３変異検査が利用できるようになる。インビボスクライブは、リューコストラットＣＤｘ・ＦＬＴ３変異検査の開発に参加していた。インビボスクライブは高品質の標準化された試薬、検査、バイオインフォマティクス・ツールの提供を通じて、世界各地の医療品質を改善し、プレシジョン・メディシン分野の進化に貢献してきた。

【注】この記事はグローブニューズワイヤ提供。